布里格姆婦女醫院的研究人員，麻省總醫院布里格姆的創始成員，和哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所開發了一種分子分析平臺，他們成功地應用于患者樣本，以檢測和量化單個synuclein原纖維，synuclein的致病聚集體是PD和其他神經退行性疾病的標志，被稱為synucleinopathies。他們的研究結果發表在《美國科學院院刊》上。
Science重要發現：為什么癌癥免疫療法會導致胃腸道問題
密歇根大學健康羅格爾癌癥中心的研究人員已經確定了一種機制，這種機制會導致基于免疫的癌癥治療產生嚴重的胃腸道問題，同時也找到了一種方法來提供免疫治療的抗癌效果，而不會產生不受歡迎的副作用。
《Cell Stem Cell》改變游戲規則的類器官模型
在南加州大學干細胞科學家的首次研究中，Giorgia Quadrato實驗室開創了一種新的人類大腦類器官模型，該模型產生了小腦的所有主要細胞類型，小腦是一個后腦區域，主要由運動、認知和情感所必需的兩種細胞類型組成:顆粒細胞和浦肯野神經元。
Seebio?優質鮭魚精DNA
鮭精DNA是從鮭魚睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結合劑、修飾劑、插入劑、檢測劑以及致密劑物理化學的相互作用。
《Science》破解突觸形成的機制
研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進展。他們使用CRISPR技術觀察突觸囊泡的發育，發現突觸成分共享一個共同的運輸途徑。這一發現，加上獨特的神經轉運細胞器的發現，為神經功能和神經損傷的潛在治療方法提供了新的見解。
血栓調節蛋白（TM）-磁微粒化學發光法（AE/AP）解決方案
血栓調節蛋白(Thrombomodulin, TM) 為內皮細胞表面的凝血酶受體，抑制凝血酶的活性，增強蛋白C活化性能，血漿TM正常值為3.8～13.3 TU/mL。當內皮細胞受損或功能障礙時，TM表達降低，部分TM被蛋白酶水解至血漿中。因此，TM是內皮細胞受損的標志物。
研究發現，鈣通道阻滯劑是逆轉肌強直性營養不良肌肉無力的關鍵
新的研究已經確定了在1型肌強直性營養不良(DM1)中發現的肌肉功能障礙背后的特定生物學機制，并進一步表明鈣通道阻滯劑可以逆轉該疾病動物模型中的這些癥狀。研究人員認為，這類廣泛用于治療多種心血管疾病的藥物有望成為DM1的未來治療方法。
令人驚訝的蛋白質導致早期癡呆
MRC分子生物學實驗室的科學家們已經確定TAF15蛋白聚集體是額顳葉癡呆的一個關鍵因素，這一發現可能會徹底改變診斷和治療。該研究還探討了TAF15在額顳葉癡呆和運動神經元疾病中的潛在作用。
1型糖尿病新模型:RNA編輯破壞模擬沒有病毒參與的早期疾病
最近，希伯來大學哈達薩醫學院、巴伊蘭大學和范德比爾特大學的研究人員在《Cell Metabolism》雜志上發表了一項研究，他們為1型糖尿病(T1D)的早期階段開發了一種新的范式，表明了一種與病毒感染無關的新病因。該團隊研究了一種名為RNA編輯的過程，它的作用是拆除內源性RNA分子
