Valproic Acid sodium是一種HDAC選擇性抑制劑，也會(huì)抑制HDAC2的蛋白酶體降解，用于癲癇和躁郁癥，并預(yù)防偏頭痛。Valproic acid 可在小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系中誘導(dǎo) Notch1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。Valproic acid (VPA) 正用于研究HIV和各種癌癥藥物開發(fā)方法。Valproic acid (VPA) 通過上調(diào) BNIP3 誘導(dǎo)自噬和線粒體自噬，并通過上調(diào) PGC-1α 來誘導(dǎo)線粒體的生物合成。

Valproic acid通過不同的途徑直接抑制組蛋白脫乙酰基酶，抑制HDAC1的IC50為0.4 mM。在培養(yǎng)的細(xì)胞中，Valproic acid類似組蛋白去乙酰化酶抑制劑Trichostatin A，引起組蛋白的去乙酰化。Valproic acid，如Trichostatin A，也激活不同的外源性和內(nèi)源性啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄。在脊椎動(dòng)物的胚胎中，Valproic acid和Trichostatin A具有相似的致畸作用，而不激活轉(zhuǎn)錄。

Valproic acid誘導(dǎo)嚙齒動(dòng)物肝臟過氧化物酶體增殖。在表達(dá)PPARδ的配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域和糖皮質(zhì)激素受體（GR）的DNA結(jié)合域，以及GR控制的報(bào)告基因融合的細(xì)胞中，Valproic acid在 1mM的濃度釋放N-COR，TR或PPARδ融合的Gal4的抑制。Valproic acid誘導(dǎo)少乙酰化組蛋白的積累并抑制HDAC活性。Valproic acid誘導(dǎo)一種特定類型的分化，標(biāo)志是減少的增殖，形態(tài)改變，標(biāo)志物基因的表達(dá)和AP-2的轉(zhuǎn)錄因子的累積，AP-2是神經(jīng)元或神經(jīng)嵴細(xì)胞樣分化的F9畸胎瘤細(xì)胞的潛在標(biāo)記物。在F9和P19畸胎瘤細(xì)胞中，Valproic acid損害細(xì)胞增殖或存活，表現(xiàn)為[3H]胸苷滲入減少。